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  由圖7.14、圖7.15可知，二氯乙烷pH為2時(shí)場(chǎng)02濃度在反應(yīng)前30min均維持在較高水平，而對(duì)應(yīng)Fez+濃度則保持在低位水平，此時(shí)不利于鏈?zhǔn)椒磻?yīng)傳遞，目標(biāo)污染物降解緩J漫;在30min后，隨著式(1-2)產(chǎn)生的OH"逐漸將多余的H+耗盡，二氯乙烷反應(yīng)后期鏈?zhǔn)椒磻?yīng)得以快速進(jìn)行;當(dāng)反應(yīng)初始pH大于3時(shí)，H2q濃度降低緩慢，且60min反應(yīng)結(jié)束后仍維持較高水平，水中擴(kuò)濃度低不足以發(fā)生式(1-1)以產(chǎn)生數(shù)量可觀的自由基，導(dǎo)致整體反應(yīng)對(duì)污染物處理效果降低。由圖7.16可知，實(shí)驗(yàn)水平范圍內(nèi)不同初始pH值下的芬頓反應(yīng)中，廢水體系在反應(yīng)前l(fā)Omin內(nèi)pH值均有較為明顯的降低，此后直到反應(yīng)結(jié)束pH值幾乎均維持在恒定水平。根據(jù)式(1-2)，式(1-4)和式(1-5)可知，當(dāng)Fez+轉(zhuǎn)換為Fe”十時(shí)可以通過與.OH的反應(yīng)進(jìn)行，不一定需要消耗H+，而當(dāng)Fe3+轉(zhuǎn)化為Fez+時(shí)，兩個(gè)反應(yīng)式都有H+生成，因此在二者相互轉(zhuǎn)化促進(jìn)鏈反應(yīng)進(jìn)行的過程中，擴(kuò)濃度增大，體系pH降低。當(dāng)溶液中HzOa逐漸減少，式((1-4)所示反應(yīng)不再發(fā)生，H+的生成與消耗達(dá)成平衡，pH值不再發(fā)生明顯改變。出于對(duì)芬頓反應(yīng)中1,2一二氯乙烷、TOC去除效果的綜合分析，當(dāng)反應(yīng)底物為高濃度實(shí)際1,2一二氯乙烷廢水時(shí)，芬頓反應(yīng)的最佳初始pH值為3自由基捕獲實(shí)驗(yàn)?zāi)壳胺翌D氧化反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理得到廣泛采用的是輕基自由基(OH)理論，即反應(yīng)體系中的玩02在Fez+催化作用下產(chǎn)生高活性反應(yīng)中間體·OH,OH進(jìn)而氧化降解廢水中的有機(jī)污染物，達(dá)到提高水質(zhì)的目的。本節(jié)通過對(duì)比有無添加·OH捕獲劑對(duì)廢水中目標(biāo)污染物1,2一二氯乙烷降解效果的差異，來分析芬頓氧化體系中1,2一二氯乙烷的降解與，OH的聯(lián)系。m.yunshisz.com