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  將一次精餾后的黃料進行二次精餾實驗，結果見表2-11,  97. 8一98 ℃的餾分占16.24%，由其溫度和密度分析，其組成可能是二氯丙烷和少量的其他物質的混合物，而98 ℃的餾分，由其溫度和密度分析，其組成可能是濃度更高的二氯丙烷以及少量的其他物質。釜液由精餾柱冷卻回流而來的二氯丙烷和未被采出的重組分。對98 ℃餾分進行色譜分析，由色譜分析結果得到98 ℃餾分含99.29%的二氯丙烷，說明通過增加精餾塔塔板數可以進一步提純二氯丙烷。擬進行模擬計算考察黃料精餾得到的餾分是否能達到二氯丙烷99.85%的純度要求。副產物高值化利用工藝本文以實驗結果為依據，提出以下氯醇法生產二氯丙烷副產物的高值化利用工藝。
    以精餾實驗數據為依據，提出了白料的分離提純工藝流程，如圖2-3所示。白料經水洗，在油水分離器中靜置分層后油相(含二氯丙烷、二氯丙醚、二氯異丙醚、二氯丙烷和少量的氯丙醇、丙醛等)進入脫輕塔分離，其中二氯丙烷、丙醛和少量的氯丙醇和二氯丙烷從塔頂蒸出，其余組分進入脫重塔繼續分離，三氯丙烷、二氯丙醚、二氯異丙醚等重組分由脫重塔塔釜采出，塔頂得到產品二氯丙烷。
    黃料脫色工藝流程如圖2-4所示。黃料(含二氯丙烷、丙醛、丙酮、二氯異丙醚、二氯丙烷和少量的三氯丙烷、2一甲基2一戊烯醛和丙二醇單烯丙基醚)進入脫色塔分離，由于導致黃料的變黃的成分為二氯異丙醚，所以由塔釜采出重組分二氯異丙醚和少量的其他重組分，塔頂得到含大量二氯丙烷和輕組分的白料產。m.yunshisz.com