| 從圖4可以看出，502S04對BaK/y-AlZO。催化劑上進行的1,3DCH脫HCl制取二氯丙烷反應的1,3DCH轉化率和二氯丙烷收率影響很大。4BaK(S04)催化劑與4BaK催化劑對比，1,3DCH轉化率和二氯丙烷收率大幅度下降，說明有Ba鹽存在條件下加SO:不能起到提高催化劑性能的作用。本研究建立了固體超強堿催化劑的活性評價裝置，采用氣相色譜分析方法對反應產品進行定性和定量分析，形成了高效的催化劑活性評價方法。采用溶膠凝膠法制備的固體超強堿催化劑BaK/y-A1203催化效果較好，將之用于1,3DCH氣相脫HCl環化制二氯丙烷的反應，考察了催化劑的組分配比、焙燒溫度等因素對環化反應1,3DCH轉化率和二氯丙烷收率的影響。發現當BaK行-AlzOs催化劑焙燒溫度為60090,Ba:K:AI=4:1:10時，其催化活性最高，此時1,3DCH轉化率和二氯丙烷收率可達到80.03%和74.30%。摘要:二氯丙烷脫氫制丙烯為吸熱反應，同時伴隨氫氣的生成，而CO:加氫制低碳烯烴為放熱反應，因此，將這兩個反應禍合，可打破單一反應在熱力學和動力學上的平衡限制，提高丙烯的產率。在此基礎上進一步探究了不同晶型分子篩(HZSM-5,SAPO-34和Al-SBA-16)對二氯丙烷r-JCOZ,"合制丙烯反應性能的影響。通過XRD,SEM,NH3-TPD,N:吸附一脫附、TG等手段對不同晶型分子篩的性質進行表征，并在固定床反應器上考察了三種分子篩在二氯丙烷和二氧化碳禍合制丙烯反應中的催化性能。實驗結果表明，HZSM-5分子篩弱酸位點含量較高、比表面積大，且展現出優異的催化性能。當二氯丙烷JCO:的體積比為1:4，反應壓力為0.1MPa，反應溫度為580℃，催化劑用量為0.2g，空速為6000mL/(gath)時，二氯丙烷轉化率為10.5%,CO:轉化率為3.0%，丙烯選擇性為38.4%、產率為4.0%。m.yunshisz.com
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