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  二氯丙烷轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)譯后進(jìn)一步的基因修飾、蛋白磷酸化及與其他蛋白(CbHLH, WD40)相互作用不僅調(diào)節(jié)其進(jìn)入細(xì)胞核的過程，也改變其與DNA分子的結(jié)合能力結(jié)合方式以及在細(xì)胞中所處的位置。比如調(diào)控金蕎麥花色素和類黃合成的Fc二氯丙烷P 1必須依賴與bHLH蛋白的結(jié)合[32]。單紅等[33通過酵母單雜交實(shí)驗(yàn)證實(shí)菊花Cm二氯丙烷和Cm二氯丙烷2本身沒有轉(zhuǎn)錄激活活性，需要與其他蛋白構(gòu)成蛋白復(fù)合物才能調(diào)控下游基因的表達(dá)。趙佳等[34通過分析月季花二氯丙烷轉(zhuǎn)錄因子的R3結(jié)構(gòu)域發(fā)現(xiàn)，其含有一段與bHLH蛋白發(fā)生特異結(jié)合的保守氨基酸殘基[D/E]Lx2[R/K]x3Lx6Lx3Ro Gollop等[35研究表明能對(duì)Cat十、光照、病菌等做出反應(yīng)的結(jié)構(gòu)基因的啟動(dòng)子區(qū)富含大量R2R3-二氯丙烷和bHLH的結(jié)合位點(diǎn);進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)馬鈴薯StAN 1與bHLH轉(zhuǎn)錄因子協(xié)同調(diào)控花色素普合成途徑上多個(gè)關(guān)鍵: CHS(查耳合成，Chalcone synthase )CHI(查耳異構(gòu)，Chalcone isomerase )F3H(:二氯丙烷-3-輕化，F(xiàn)lavanone 3-坷droxylase) F3'H(二氯丙烷-3’一輕化，F(xiàn)lavonoid 3’一坷droxylase )DFR(二氫黃醇還原，Di場(chǎng)droflavonol 4-reductase )ANS(花青素合成，Anthocyanidin synthase)的表達(dá)。相關(guān)研究表明轉(zhuǎn)錄因子借助核定位信號(hào)區(qū)(Nuclearlocalizationsignal，NLS)與NBPC NL S-binding protein)蛋白和親核蛋白結(jié)合并以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入細(xì)胞核，而沒有NLS的轉(zhuǎn)錄因子需與含有NLS的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合才能進(jìn)入細(xì)胞核[38]。此外，轉(zhuǎn)錄因子的活性還受發(fā)育階段、環(huán)境因子、細(xì)胞周期、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等影響。m.yunshisz.com