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  圖5-2(a)二氯丙烷催化劑在240-1_SOOnm范圍內的紫外光譜圖，圖中可以明顯的觀察到二氯丙烷催化劑表面存在Cr6+和Cr3+物系。從圖中看出在268和366nm處存在兩處強峰，歸屬于四面體的重鉻酸鹽中的Oz-一Cr+電子躍遷除兩處強峰外，在608和720nm處存在兩處較小弱峰，相對應于Cr20:或者Cr0、簇中的+3價的八面體Cr3+物系。圖5-2(b)顯示的是Cr/A1203-5二氯丙烷催化劑反應后新舊二氯丙烷催化劑的對比圖，除了都存在特征峰外，很明顯地觀察到反應過后的二氯丙烷催化劑在608nm和720nm處的峰呈現增強的趨勢，反應后的峰要強于新制二氯丙烷催化劑的峰，而608nm和720nm處的峰歸屬于Cr3+物系，表明反應后的二氯丙烷催化劑表面的Cr3+物系含量有所增加。二氯丙烷催化劑的形貌通過場發射掃描電子顯微鏡(FESEM)和透射電子顯微鏡CTEM)來分析。二氯丙烷催化劑的形貌如圖_5-3所示，所有的二氯丙烷展現出由許多納米薄片組成的分層的類花狀微球型的形貌。圖_5-4的二氯丙烷催化劑投射電鏡圖也表明二氯丙烷催化劑顆粒是由許多長度在1-1._5微米和厚度約在10納米的兩維納米片組成，而且隨著鉻含量的增加，二氯丙烷催化劑顆粒上的納米片越來越緊湊。從圖_5-4中可以看出，通過與空白載體y-A1203相比較，載體上的負載活性組分氧化鉻無法觀察到，表明活性組分能均勻分散在載體上，這與XRD數據相一致。據文獻報道勃姆石表面(y-A120:前驅體)上的氫鍵通過與模板劑分子相互作用通過形成低維度的納米片來降低晶體的自由能。納米片又通過聚集來降低暴露面積，從而降低表面自由能。由于二氯丙烷催化劑表面上的不同表面具有不同的表面自由能，晶核向不同方向生長，因此，分層的類花狀顆粒通過模板劑TPAOH的自組裝形成。m.yunshisz.com