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    在反應溫度6000C，質量空速為4._5h-下對催化劑Cr/A1203-9.5進行穩(wěn)定性測試，結果如圖3-9所示，從中看出，反應_5_SOmin后，二氯丙烷轉化率從起6_5.39%變?yōu)?7.09070，選擇性基本上維持在92070。反應前120min二氯丙烷活性下降速率較快，其后下降速率較為平緩，這是由于起始二氯丙烷活性較高，產生積碳速率加快，隨著反應的持續(xù)進行，積碳積累逐漸堵塞孔道，導致二氯丙烷活性中心被積碳所覆蓋，催化劑逐漸失活。將反應后的Cr/A1203-9.5在空氣氣氛中_5_500C下鍛燒_5h，消除表面積炭以及再次氧化活化失活的鉻物種。稱取200mg樣品，在氫氣氣氛中以100C/min至873K，在目標溫度下氫氣吹掃半小時，通入原料氣，反應測試，再生性能結果如圖10所示。新制催化劑起始二氯丙烷轉化率為6_5.40070，再生第一次后二氯丙烷轉化率為71.76070，第一次再生測試的二氯丙烷轉化率有所上升，是由于催化劑最佳鍛燒溫度為6000C，很可能是在6000C測試產生新的二氯丙烷活性中心。而第二次再生、第三次再生后的二氯丙烷轉化率皆約為70.12070，催化性能較為穩(wěn)定。采用共沉法制備的Cr/A120:的催化劑具有良好的二氯丙烷催化脫氫性能，考察了催化劑二氯丙烷活性組分Cr含量與鍛燒溫度對催化二氯丙烷活性的影響。結果表明(1)在鍛燒溫度6000C下制備的催化劑Cr/A1203-9.5催化性能最佳，在873K下，二氯丙烷起始轉化率達70070，選擇性在92%左右。此外，通過將反應后的催化齊再次鍛燒再生，其催化性能并沒有明顯的下降，表現(xiàn)出該催化劑具體良好的循環(huán)使用性能;(2)通過紫外可見和XPS手段表明，催化劑表面上二氯丙烷活性組分鉻呈現(xiàn)Cr3+和Cr6+兩種價態(tài)，通過與催化二氯丙烷活性的對比分析，表明催化劑中高含量的Cr6+對催化劑二氯丙烷脫氫起著促進作用，并且催化劑表面的Cr3+/Cr6+比值大小可以反映出催化劑二氯丙烷活性大小。m.yunshisz.com