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  不貓要昂貴的無水溶劑或非質(zhì)子溶劑，反應可在水和有機接劑兩相中進行;操作簡單，反應速度快，一般可在數(shù)小時內(nèi)完成降低反應溫度;可通過抑制副反應而提高產(chǎn)物得率，具有較高的二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化活性和選擇性，促使某些條件下不能進行的反應發(fā)生;相轉(zhuǎn)移條件下雜多酸的二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化級化反應始烴的飯化反應蜂燭的壞未化反應烯烴的環(huán)載化是一類非常旦要的反應。用載氣作載化劑直接進行烯烴的環(huán)權(quán)化僅有乙烯才可進行用H為氧化劑直接載化，花費時間長。但在相轉(zhuǎn)移條件下以雜多酸塑化合物為二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑HxO=環(huán)氧化姆烴的反應在水溶液中能高效快速地進行Na2HPWaOo作佑化荊.在澳代十六烷墓三甲基膠作用下，由瑋氧化笨乙烯的二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化筑化反應，在70℃時反應不到半小時笨乙烯已完全轉(zhuǎn)化。鎢磷破與澳代十六烷墓毗睫(CPC)作用下，以抓仿為熔劑，辛姆的環(huán)氧化顯示出較高的二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化活性。在這個烯烴的環(huán)載化反應中，見反應式(1j，鴿磷雜多酸鹽(WPA顯示出比鋁磷雜多酸鹽(MoA j更高的二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化活性，見表同時季按盆與多種型雜多酸鹽(HPA3為二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑，使用30寫H必:在pH為2時對環(huán)已烯的環(huán)氧化反應研究表明，飽和型HPA活性較小，而缺位型Pw、SiWO;一等及取代型PNiW7,O,s5一顯示出較高的二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化活性和選擇性。對上述反應的研究也得出類似結(jié)論。且砷雜多酸鹽比磷雜多酸鹽有更好的二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化活性。而丙烯醉的環(huán)氧化反應，使甲MaHPA和CPC作二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑。抓仿為溶劑，在兩相條件下丙姍醉的環(huán)氧化轉(zhuǎn)化率可達98緯。產(chǎn)率大于98腸。見反應式又如葛讓醉的環(huán)氧化反應在上述條件下，轉(zhuǎn)化率為91，產(chǎn)物的選擇性大于對于烯烴的環(huán)氧化反應理論研究仍然在進行.機理研究最突出的是IshiiC'的工作。認為烯烴的環(huán)氧化反應是通過如下機理進行的。按上述機理，烯經(jīng)的環(huán)氧化過程首先是CMP和H:O:作用.形成過氧化物PCMP.然后與始烴反應丫最終導致環(huán)氧化物的生成。http://m.yunshisz.com