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    圖出了活性組分負載量對催化劑Cr41VInOX/A120:和Cr4CeOX/A120:催化氧化二氯乙烷活性的影響。表3-6示出了不同活性組分負載量的Cr4MnOX/A120:和Cr4CeOX/A120:催化劑催化燃燒二氯乙烷的T}。值(0C>。結合表3-6數值，從上圖中可以看出，對Cr41VInOX/A120:催化劑而言，在相同反應溫度下(3200C，當催化劑活性組分含量從5%增加至20%時，對二氯乙烷的轉化率從30.53%增加到92.72%，即隨活性組分含量增加而逐漸增大。但當活性組分含量繼續增至25%時，此時催化劑催化氧化二氯乙烷的轉化率下降到80.63%。可見，當摩爾比為4:1、活性組分負載量為20%時，催化劑CrqMnOX/A120:催化氧化二氯乙烷的活性最高。這可能是因為適量活性組分負載量的增加能有效提高催化劑表面的活性位，而當活性組分負載量過大時，過量的組分堆積會減少活性組分表面積以及使部分載體孔道堵塞，進而減少催化劑表面活性位點，降低催化劑對二氯乙烷的催化燃燒活性。對催化劑Cr4CeOX/A120:而言，當催化劑活性組分負載量由5%增至20%而增加，對二氯乙烷的轉化率由42.16%增加到92.9%，即隨活性組分含量增加而逐漸增大。但當活性組分由20%增至25%時，催化劑活性基本保持不變。當摩爾比為4:1時，從節約成本的角度考慮，活性組分負載量為20%仍是制備Cr4CeOX/A120:催劑的最佳負載量。或Ce0:的催化劑催化氧化二氯乙烷的活性隨溫度變化的曲線。結合表中數據，由上圖可以看出，只含有Mn0:或Ce0:的催化劑，在相同反應溫度下，催化劑對二氯乙烷的轉化率都比較低。而同時含有Cr,Mn或Cr,Ce的催化劑在相同溫度下對二氯乙烷轉化率高得多，其中，Cr:Mn或Cr:Ce摩爾比為4:1時，CrXMnOv/A120:和CrXCeOv/A1203催化劑具有最好的活性。表3-7列出了不同活性組分摩爾比的CrXMnOv/A120:和CrXCeOv/A120:催化劑催化燃燒二氯乙烷的T}。值(0C>。由表3-7可知，當催化劑活性組分負載量為20%時，在反應溫度為3200C下，Mn02/A120:和Ce02/A120:催化劑對二氯乙烷轉化率分別僅為28.3%和30.5%。對CrXMnOv/A120:和CrXCeOv/A120:催化劑，隨著Cr:Mn和Cr:Ce摩爾比由1:1增至4:1，催化劑對二氯乙烷的轉化率逐漸提高，當催化劑表面兩種活性組分摩爾比為4:1時，該催化劑的T}。最低，其活性最高，此時，二氯乙烷轉化率達到90%時所需的溫度分別僅為317.70C和337.80Co;當摩爾比繼續增至8:1時，兩種催化劑對二氯乙烷的轉化率略有下降，可能是因為適量Mn或Ce元素的添加，可以提高催化劑活性組分Cr元素在催化劑表面的分散度，并減小Cr20:的平均晶粒尺寸，但是當Mn或Ce元素的添加量繼續增加時，而C:與另一種元素總的負載量保持不變，導致催化劑表面的活性位減少，從而一定程度上降低了催化劑活性。m.yunshisz.com