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  究發(fā)現(xiàn)H20吸附于Mn0:表面可作為O:的吸附位點，并通過氫鍵降低吸附能壘，從而降低脫硝反應(yīng)的活性能。Mn0二優(yōu)異的低溫脫硝活性受到研究人員的青睞，但Mn0二的N:選擇性低、H20/SO:性能差，難以實現(xiàn)長期的高效穩(wěn)定脫硝，阻礙了其工業(yè)應(yīng)用。近年來對Mn基二氯丙烷廠家催化劑的研究十分廣泛，相關(guān)研究論文體量龐大，均主要圍繞提升Mn基二氯丙烷廠家催化劑的低溫活性、N:選擇性和穩(wěn)定性開展研究.本綜述了Mn基脫硝二氯丙烷廠家催化劑國內(nèi)外最新研究進展，從低溫活性、N:選擇性和穩(wěn)定性三個方面，總結(jié)了Mn基二氯丙烷廠家催化劑的脫硝反應(yīng)機理、元素摻雜改性、二氯丙烷廠家催化劑結(jié)構(gòu)設(shè)計等的研究現(xiàn)狀，主要結(jié)論如下:Mn0二的脫硝活性隨著Mn元素價態(tài)的升高而提升，高價態(tài)Mn有利于形成較優(yōu)的氧化還原循環(huán)，具備多價態(tài)的Mn0二在二氯丙烷廠家催化劑中應(yīng)以Mn02為主;元素摻雜可通過協(xié)同效應(yīng)進一步優(yōu)化MnOx的表面酸性和氧化還原性能，即復(fù)合基二氯丙烷廠家催化劑中一組分提供更優(yōu)的表面酸性，而另一組分提供更佳的氧化還原性，從而獲得比單一Mn基二氯丙烷廠家催化劑更優(yōu)的脫硝活性。
  Mn0二的較強氧化還原性能影響了SCR反應(yīng)路徑，使NH:直接氧化或NO非選擇性還原形成N20致N:選擇性低。元素摻雜提高Mn0二的分散性以削弱氧化還原性能，可調(diào)控SCR反應(yīng)的路徑，實現(xiàn)對N:選擇性的優(yōu)化，但削弱Mn認的氧化還原性能也意味著脫硝活性的下降，因此需調(diào)控活性和選擇性之間的平衡，最佳方法是在調(diào)控催化還原反應(yīng)路徑的前提下，不影響脫硝活性。http://m.yunshisz.com