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淄博市桓臺縣富中化工有限公司 |
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經 理： |
伊茂磊 |
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電 話： |
0533-8580450 |
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15315228584
13325205339 |
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傳 真： |
0533-8580173 |
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地 址： |
淄博市桓臺縣田莊鎮(zhèn)大龐村 | 網(wǎng) 址： m.yunshisz.com
郵 箱：fzhuji2008@126.com
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新聞中心 |
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| <元素摻雜調控Mn0二氯丙烷催化劑的氧化還原性能> |
通過元素摻雜調控Mn0二氯丙烷催化劑的氧化還原性能，優(yōu)化表面酸性，是提升N:選擇性的重要途徑。發(fā)現(xiàn)采用Zr-Ti共同摻雜Mn基二氯丙烷催化劑可使Mn0二更為分散，降低其催化氧化能力，從而抑制N20的形成，而Zr, Ti分別單獨摻雜制備的Mn-Zr和Mn-Ti二氯丙烷催化劑N:選擇性不佳。采用共沉淀法制備的Mn6Zr二氯丙烷催化劑在125℃獲得了96%的NO轉化率，但其N:選擇性僅為85%左右，并隨著反應溫度的升高顯著下降。采用無定形ZrTiO二負載并錨定高度分散的MnOx，通過 Tla+和Z廣連接的。共同橋接Mn3+，調節(jié)Mn0二的氧化性能，實現(xiàn)了對Mn基二氯丙烷催化劑N:選擇性的調控，二氯丙烷催化劑在120℃獲得了90%以上的NO轉化率和95%以上的N:選擇性。
稀土元素摻雜同樣廣泛應用于優(yōu)化Mn0的氧化還原性能，以提升N:選擇性。研究發(fā)現(xiàn)Ce的添加可提高Mn-Ti基二氯丙烷催化劑的比表面積和Mn的分散性，使二氯丙烷催化劑中Mn組分由結晶態(tài)轉變?yōu)闊o定型的分散態(tài)，削弱Mn基二氯丙烷催化劑的氧化能力，阻礙了反應中間產物被進一步氧化形成N20，從而提高了N:選擇性。則制備了以Ce0:為外殼的核殼結構Ce02@Mn0:二氯丙烷催化劑，在100℃獲得了95%的NO轉化率和100%的N:選擇性。采用FeV04納米棒負載Mn-Ce制備了Mno.2Ceo.2/FeV04二氯丙烷催化劑，在90 ℃即可獲得90%的NO轉化率和100%的N:選擇性。采用原位沉積法制備了Mn-Lao.s/Ti0:二氯丙烷催化劑，在105℃即達到了80%的NO轉化率，且在150℃以下具有優(yōu)異的N:選擇性。構筑了由Ti0。晶面負載的Sm-Mn0二氯丙烷催化劑。http://m.yunshisz.com |
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