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<二氯丙烷催化劑結構和物理性質>
  

  二氯丙烷催化劑表征。A120載體與二氯丙烷催化劑的XRD譜圖如圖1所示。由圖1可以看出,A120。特征峰在29=31.350,32.890,36.950,39.520,45.050,67.28。處,與典型的0-A120:衍射峰相同。4種二氯丙烷催化劑的XRD衍射峰與A120。載體沒有明顯區(qū)別,說明載體的晶型結構在燒結、氧氯化處理后沒有改變。各二氯丙烷催化劑的譜圖中沒有出現Pt的衍射峰,主要由于Pt的負載量只有0.15%(w),衍射信號較弱。對二氯丙烷催化劑進行N:吸附一脫附表征,結果見表1。由表1可知,在燒結及氧氯化處理后,二氯丙烷催化劑的比表面積、平均孔徑和孔體積均略微降低,可能與載體表面負載金屬結構發(fā)生變化有關,但變化不大,說明盡管氧氯化處理中二氯丙烷催化劑處于高溫氧化氣氛中,且過程中存在水蒸氣,但氧氯化與燒結處理過程對二氯丙烷催化劑的基本形貌與結構影響不大。不同二氯丙烷催化劑的CO化學吸附表征結果如表1所示,HAADF-STEM照片如圖3所示。從圖3可以看出,Pt/A120。的Pt顆粒分布均勻,平均粒徑為0.84nm,而燒結Pt/A1203上粒徑小于1.0nm的Pt顆粒明顯減少,平均粒徑增至1.04nm,且分布更加集中于最可幾粒徑,這可以歸因于燒結過程中較小的Pt顆粒在熱力學作用下由于Ostward熟化過程聚集成大顆粒[z97oRe-Cat和Re-cycle-Cat平均粒徑分別降至0.87nm及0.82nm,與Pt/A1203十分接近,且粒徑分布也類似,可見燒結與氧氯化處理對Pt粒徑的影響效果相反。從表1可知,燒結處理使Pt的分散度從91.2%降至58.4%,經過氧氯化再生后Pt分散度可達89.4%和90.4%,通過分散度計算二氯丙烷催化劑上Pt的平均粒徑,發(fā)現與HAADF-STEM表征結果變化趨勢相同。以上結果都證實了氧氯化處理可有效減小Pt顆粒的粒徑,使其分散均勻。http://m.yunshisz.com

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